遺傳性卵巢癌綜合征如何治療

發(fā)布時(shí)間：2020-01-1462313次瀏覽

通過基因篩查，健康人可以確定自己的遺傳狀況，以及是否遺傳了乳腺癌-卵巢癌綜合癥，從而可以提前做好預(yù)防工作。治療方法包括：通過B超檢查加強(qiáng)測(cè)試，并入用藥物預(yù)防，以及通過預(yù)防性卵巢切除術(shù)，這是最直接有效的方法。

遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征是一種遺傳性癌癥易感性綜合征，其特征是多個(gè)家庭成員患有乳腺癌或卵巢癌。除了乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)外，遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征還與前列腺癌，胰腺癌和子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，基因篩選具有重要意義，可以通過基因篩查癌癥原因來識(shí)別癌癥患者。

如果乳腺癌患者發(fā)現(xiàn)患有乳腺癌-卵巢癌綜合癥，對(duì)側(cè)乳房癌的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)更高，因此可以提前進(jìn)行預(yù)防。高危人群是指家庭中45歲以下的乳腺癌患者，或者其親屬中有兩名以上乳腺癌或卵巢癌患者，或者其親屬中有BRCA1/BRCA2突變。研究表明，在患有普通乳腺癌的患者中，BRCA突變的可能性約為5％，而高危家庭的BRCA突變的可能性則為12％。因此，高危人群可以通過基因篩查來確定體內(nèi)基因的突變狀態(tài)，以及他們是否遺傳了乳腺癌-卵巢癌綜合癥，從而做好預(yù)防工作。

在臨床上，對(duì)于遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的臨床干預(yù)，首先，需要檢測(cè)其是否具有brca突變。對(duì)于發(fā)現(xiàn)brca基因有致病性突變的患者，應(yīng)該獲得足夠的知情同意并進(jìn)行遺傳咨詢。進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐R床干預(yù)。對(duì)于那些沒有發(fā)現(xiàn)明顯的致病突變或出于經(jīng)濟(jì)原因的人，將進(jìn)行基因檢測(cè)。但是，具有明顯家庭遺傳傾向的患者也應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪z傳咨詢，并選擇適當(dāng)?shù)呐R床干預(yù)方法。臨床干預(yù)方法通常具有以下幾個(gè)方面：

1、加強(qiáng)測(cè)試：加強(qiáng)測(cè)試主要是檢測(cè)CA125，乳房超聲和婦科超聲。

2、預(yù)防用藥：對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)保留卵巢內(nèi)分泌功能的女性，可以選擇預(yù)防藥物，主要是口服避孕藥。

3、預(yù)防手術(shù)：包括預(yù)防性卵巢切除術(shù)和預(yù)防性乳房切除術(shù)，被認(rèn)為是減少遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的最有效方法之一。

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