苯丙酮尿癥的危害你了解多少
苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的染色體隱性遺傳性疾病,由于患病寶寶體內(nèi)缺乏一種特定的酶,不能代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積而引起疾病,那么苯丙酮尿癥的危害你了解多少呢,一起看看吧:
苯丙酮尿癥是一種少見(jiàn)的遺傳性代謝障礙疾病,我國(guó)發(fā)病率約為1/16500,屬隱性遺傳,即父母攜帶了這種病的基因,但并不發(fā)病。患兒由于基因缺陷,導(dǎo)致肝細(xì)胞缺乏苯丙氨酸羥化酶,無(wú)法將食物中攝入的苯丙氨酸代謝成酪氨酸,致使苯丙氨酸和一系列異常代謝產(chǎn)物在血中堆積,高濃度的苯丙氨酸導(dǎo)致腦細(xì)胞受損,使孩子智力發(fā)育障礙,成為弱智甚至白癡。
苯丙酮尿癥的主要危害為腦損害,患兒出生時(shí)并無(wú)異常,未經(jīng)特殊的膳食治療,通常在3~6個(gè)月時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,1歲時(shí)最為明顯。該癥以智力發(fā)育落后為主,可有行為異常、抽搐,肌張力增高等癥狀,最終將造成中度至極重度智力低下,成為家庭與社會(huì)的沉重負(fù)擔(dān)。由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足,所以患兒的毛發(fā)較黃、皮膚和眼虹膜色澤變淺。由于血中蓄積的異常代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排出,因此常有一種令人極不愉快的鼠尿味。此外,患兒常合并濕疹、嘔吐等。
苯丙酮尿癥在新生兒期和嬰兒早期多無(wú)任何異常,隨生長(zhǎng)發(fā)育癥狀才逐漸出現(xiàn),因此本病在于早發(fā)現(xiàn)、早治療,以免發(fā)生不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)損傷,出生后3個(gè)月內(nèi)治療者效果較好。通過(guò)新生兒篩查能早期發(fā)現(xiàn)和診斷此病。
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